Zunehmend mehr Biosimilars für die Behandlung von Patienten mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen drängen auf den Markt. Eine Taskforce aus 25 Experten aus Europa, Japan und den USA – neben Rheumatologen auch ein Dermatologe, ein Gastroenterologe und zwei Patientenvertreter – hat jetzt Konsensus-Empfehlungen für den Einsatz von Biosimilars zur Therapie bei rheumatologischen Erkrankungen erarbeitet. Anhand von Literaturdaten und den neuesten Kongress-Abstracts wurden 5 übergeordnete Therapieprinzipien und 8 Konsensus-Empfehlungen veröffentlicht. Die wichtigsten Botschaften sind:

Mit welchen Medikamenten Patienten behandelt werden, bei denen erstmals eine rheumatoide Arthritis (RA) festgestellt wurde, untersuchte eine Studie des Zentralinstituts für die kassenärztliche Versorgung in Deutschland (Zi), Download unter ogy.de/15zx . Ergebnis: Nicht einmal die Hälfte aller inzidenten RA-Patienten erhält im ersten Erkrankungsjahr eine DMARD-Verordnung. Eine Beteiligung von Rheumatologen scheint erforderlich, um eine bestmögliche Versorgung inzidenter Patienten mit DMARDs zu erreichen.